Das Calibr-Skaggs-Institut für innovative Medikamente, die Abteilung für Arzneimittelentwicklung von Scripps Research, kündigte heute einen Meilenstein bei der Krebsbehandlung mit der Dosierung des ersten Patienten in einer Phase-1-Studie (NCT06878248), die die CLBR001 + ABBV-461, ein modulares, schaltbares Chimer-Antigen-Rezept-Optionen mit einer modularen, mit rechtigten Steberkrankung oder einer Metastatik-Optimentaton-Optimie mit rechtigerem Steberkrankungsoption mit rechferierter Steberkrankung untersuchte. Dies ist die erste Studie der Scar-T-Plattform in soliden Tumoren.

Die CAR-T-Therapie war bei Patienten mit hämatologischen Malignitäten, die zahlreiche frühere Behandlungen nicht bestanden haben, transformativ. Herkömmliche CAR-T-Therapien waren jedoch noch nicht so erfolgreich bei der Behandlung von Patienten mit soliden Tumoren. Diese Herausforderung ist die schaltbare CAR-T-Zelltherapie-Plattform von Calibr-Skaggs.

Die von Calibr-Skaggs entwickelte Scar-T-Plattform wurde entwickelt, um die Präzision und Sicherheit von CAR-T-Therapien zu verbessern, und hat in einer klinischen Phase-1-Studie zu hämatologischen Malignitäten vielversprechende vorläufige Ergebnisse gezeigt. Darüber hinaus haben die ersten Ergebnisse gezeigt, dass CLBR001-NAR-T-Zellen im Körper signifikant größer werden können als herkömmliche CAR-T-Zellen, was eine bessere Chance bietet, in die feindliche, feste Tumor-Mikroumgebung zu durchdringen. Und der Schalter bietet einen zusätzlichen Vorteil, indem die Zellen „ruhen“ und möglicherweise die CAR-T-Erschöpfung vermeiden können.

Es besteht ein kritischer Bedarf, Gen- und Zelltherapieansätze zu entwickeln, die den Erfolg bei Blutkrebs bei Patienten mit soliden Tumoren wie Brustkrebs nachbilden können. Durch die Integration eines auf Antikörper basierenden Schalters besteht das Potenzial, die Genauigkeit fester Tumorzellen zu verbessern und gleichzeitig potenzielle Sicherheitsrisiken zu mildern. „

Travis Young, PhD, Vizepräsident für Biologie bei Calibr-Skaggs

Der Test der klinischen Studie, das CLBR001 + ABBV-461 getestet hat, ist jetzt in den USA im Gange. CLBR001 + ABBV-461 wird in Zusammenarbeit mit Abbvie entwickelt.

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