Mounjaro-Zutat zeigt vielversprechende Ergebnisse bei der Senkung des Alkoholkonsums.

Zum ersten Mal zeigen Forscher, dass Tirzepatid – der Wirkstoff im Diabetes- und Gewichtsverlustmedikament Mounjaro – die Alkoholaufnahme sowie rückfallähnliches Verhalten bei Ratten und Mäusen verringert. Die Ergebnisse gelten als relevant bei der Suche nach neuen Behandlungen für Alkoholgebrauchsstörungen.

Forscher an der Universität Göteborg haben zuvor gezeigt, dass Semaglutid, das in den Diabetes- und Gewichtsverlustmedikamenten Ozempic und Wegovy enthalten ist, den Alkoholkonsum bei Ratten reduziert. In der aktuellen Studie, die in der Zeitschrift eBioMedicine veröffentlicht wurde, liegt der Fokus auf Tirzepatid und Mounjaro.

Der freiwillige Alkoholkonsum fiel bei Tieren, die mit Tirzepatid behandelt wurden, um mehr als die Hälfte. Das Medikament verhinderte auch rückfallähnliches Trinken. Nach einer Phase ohne Alkohol erhöhten die Tiere ihren Konsum nicht; stattdessen nahm er im Vergleich zu früheren Werten ab.

Wir beobachteten deutliche und robuste Reduktionen des langfristigen Alkoholkonsums, des binge-ähnlichen Trinkverhaltens und des rückfallähnlichen Trinkens bei männlichen und weiblichen Tieren. Besonders überzeugend an dieser Studie ist, dass sie auch neue Einblicke gibt, wie diese Medikamentenklasse das Belohnungssystem des Gehirns beeinflussen kann.

Christian Edvardsson, Doktorand der Pharmakologie, Sahlgrenska Akademie, Universität Göteborg

Die Auswirkungen von Alkohol dämpfen

Tirzepatid, das erste Medikament, das als dualer Agonist an Rezeptoren für die Sättigungshormone GIP und GLP-1 wirkt, ist zur Behandlung von Typ-2-Diabetes zugelassen und wird häufig in der klinischen Praxis eingesetzt. Da das Sicherheitsprofil umfassend untersucht wurde, könnte dies zukünftige Forschungen zu seiner potenziellen Rolle bei Alkoholgebrauchsstörungen erleichtern.

In der Studie fanden die Forscher heraus, dass Tirzepatid die durch Alkohol induzierten Effekte auf Dopamin, einen entscheidenden Neurotransmitter im Belohnungssystem des Gehirns, der zu den verstärkenden Eigenschaften von Alkohol beiträgt, abschwächte. Der Effekt scheint zumindest teilweise über das laterale Septum vermittelt zu werden, eine Hirnregion, die mit Motivation, Belohnung und Rückfällen bei Tieren und Menschen verknüpft ist. Die Ergebnisse bieten eine mögliche neurobiologische Erklärung für frühere Beobachtungen, dass ähnliche Medikamente den Alkoholkonsum und das Verlangen reduzieren können.

Im lateralen Septum identifizierten die Forscher auch Veränderungen in histonbezogenen Proteinen, die beeinflussen, ob Gene ein- oder ausgeschaltet werden. Veränderungen in diesen Proteinen wurden zuvor mit Substanzgebrauch und Sucht in Verbindung gebracht. Die Studie zeigt jedoch nicht, dass diese Veränderungen allein die Reduktion des Alkoholkonsums verursachen. Vielmehr deuten die Ergebnisse darauf hin, dass sie Teil der biologischen Mechanismen sein könnten, die durch Tirzepatid beeinflusst werden.

Zukünftige Behandlungsoptionen

Die Studie wurde von Forschern der Universität Göteborg in Zusammenarbeit mit Kollegen der medizinischen Universität South Carolina durchgeführt. Sie kombinierte Intake- und Verhaltenstests mit Messungen der Neurotransmitterspiegel im Gehirn und molekularen Analysen.

„Das ist noch keine neue Behandlung für Alkoholgebrauchsstörungen. Aber die Ergebnisse verstärken die Ansicht, dass Medikamente, die auf diese neuronalen Systeme abzielen, relevant sind, um sie weiter als potenzielle Behandlungsoptionen zu untersuchen,“ sagt Elisabet Jerlhag Holm, Professorin für Pharmakologie an der Sahlgrenska Akademie, Universität Göteborg.

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