Studie identifiziert neue genetische Wege, die das Risiko kardiometabolischer Erkrankungen beeinflussen

Eine heute veröffentlichte Studie in PLOS-Medizin hat zwei neue genetische Wege identifiziert, die zu kardiometabolischen Erkrankungen beitragen, darunter Herzerkrankungen, Fettleibigkeit und Diabetes. Die von Dharambir Sanghera, Ph.D., von der University of Oklahoma geleitete Forschung stellt einen Schritt hin zu einer präziseren Bekämpfung der Krankheiten dar.

Die Studie analysierte, wie genetische Unterschiede das Fettspektrum des Körpers (das so genannte Lipidom) beeinflussen und ob diese Wechselwirkung mit Erkrankungen wie Herzerkrankungen und Diabetes zusammenhängt. Sanghera und ihr Team untersuchten das Lipidom und die genetischen Anweisungen des Körpers (das Genom) bei asiatischen Indern, einer Bevölkerungsgruppe, die besonders anfällig für Herzerkrankungen und Diabetes ist. Die meisten ähnlichen Studien wurden an Menschen europäischer Abstammung durchgeführt.

Die Forscher fanden zwei genetische Wege, die bestimmte Lipidmetaboliten (kleine Moleküle, die bei der Verarbeitung von Fetten im Körper entstehen) mit Krankheiten in Verbindung bringen. Es wurde festgestellt, dass ein Metabolit bei Menschen mit Herzerkrankungen niedrig vorlag, was darauf hindeutet, dass eine Erhöhung des Metaboliten durch eine Diät oder eine Behandlung das Krankheitsrisiko verhindern oder senken könnte. Wenn der andere Metabolit erhöht ist, verursacht er Entzündungen und erhöht das Risiko einer Insulinresistenz, die zu Typ-2-Diabetes führen kann. Dieser Befund legt nahe, dass der genetische Weg des Metaboliten durch eine gezielte Therapie blockiert werden könnte, um das Risiko zu senken.

Diese Erkenntnisse helfen uns nicht nur, Krankheiten besser zu verstehen, sondern könnten auch bei der Abgabe von Empfehlungen für therapeutische Interventionen hilfreich sein. Deshalb ist es so wichtig, Menschen verschiedener Kulturen zu studieren. Nicht bei jedem wirken die gleichen Therapien. Dies ist der Weg zu einer personalisierteren Medizin und dem Verständnis, dass es bei Menschen unterschiedlicher Abstammung Subtypen von Krankheiten geben kann.“

Dharambir Sanghera, Ph.D., Professor für pädiatrische Genetik am OU College of Medicine und Forschungsmitglied des OU Health Harold Hamm Diabetes Center

Mithilfe strenger Analysen begannen Sanghera und ihr Team mit der Untersuchung von 516 Lipidmetaboliten im Blut von 3.000 Personen. Sie verglichen ihre Ergebnisse mit früheren Ergebnissen von mehr als einer Million Europäern und 15.000 Menschen indischer Abstammung. Von den 516 Metaboliten wurde festgestellt, dass etwa 236 mit Herzerkrankungen und Diabetes in Zusammenhang stehen. Die Forscher grenzten die Zahl auf 33 Metaboliten ein, von denen erstmals ein Zusammenhang mit Herzerkrankungen und Diabetes gemeldet wurde. Von da an reduzierten die Forscher die Zahl weiter auf zwei, bei denen sich herausstellte, dass sie eine direkte Rolle bei den Bedingungen spielten.

„Wir hätten diese beiden genetischen Wege und ihre sich überschneidenden Metaboliten nicht gefunden, wenn wir diese südasiatische Population nicht untersucht hätten“, sagte Sanghera. „Dieses Verständnis kommt allen zugute, da wir alle unterschiedliche genetische Anlagen, Lebensstile und Kulturen haben.“

Sanghera plant, diesen Studienbereich fortzusetzen, der Oklahomaner einschließt, die eine hohe Belastung durch Herz-Kreislauf-Erkrankungen haben.

„Weitere Studien sind erforderlich, da Herzerkrankungen und Diabetes unterschiedliche Ursachen und zugrunde liegende Mechanismen haben“, sagte sie.

Quellen: