OYE Therapeutics Inc., ein Biotechnologieunternehmen im klinischen Stadium, das Therapien für die perioperative und Notfallmedizin entwickelt, gab bekannt, dass der erste Proband in seiner wissenschaftlichen Überbrückungsstudie zur Bewertung von OYE-101 dosiert wurde.
Die neuartige intravenöse Koffeinformulierung soll die Genesung nach Vollnarkose und tiefer Sedierung beschleunigen.
OYE-101 soll eine wichtige Lücke in der perioperativen und Akutmedizin schließen. Die Weiterentwicklung des Programms in die Klinik ermöglicht es uns, mit der Generierung klinischer Humandaten durch eine wissenschaftliche Überbrückungsstudie zu beginnen, die eine 505(b)(2) NDA (neue Arzneimittelanwendung) für eine Formulierung unterstützen soll, die eine schnellere und vorhersehbarere Genesung nach Anästhesie und tiefer Sedierung ermöglichen soll.“
Brett Dines, CEO von OYE Therapeutics
OYE ist vom Purdue Technology Center im Purdue Research Park im Nordwesten von Indiana aus tätig.
Vollnarkose und tiefe Sedierung werden jährlich in Millionen von chirurgischen und verfahrenstechnischen Fällen eingesetzt. Verzögertes Auftauchen, verbleibende Sedierung und Atemwegskomplikationen tragen nach wie vor erheblich zu einer verlängerten Genesungszeit und einer längeren Auslastung der Krankenhausressourcen bei.
OYE-101 wird als pharmakologischer Ansatz entwickelt, der ein schnelleres und vorhersehbareres Aufwachen aus der Narkose bei gleichzeitiger Wahrung der Patientensicherheit ermöglichen soll – ein Bereich, in dem derzeit keine von der FDA zugelassenen Medikamente indiziert sind, um die Genesung aus der Vollnarkose aktiv zu fördern.
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