PhoreMost Limited, ein Biotech-Unternehmen, das sich darauf konzentriert, wissenschaftliche Durchbrüche in lebensverändernde Krebsmedikamente umzuwandeln, gab heute sein führendes Programm PMC-001 bekannt, einen niedermolekularen Mikrotubuli-Targeting-Wirkstoff (MTA) der nächsten Generation für primäre und sekundäre Hirntumoren. Der Meilenstein markiert den Fortschritt des Unternehmens auf dem Weg zu ersten klinischen Studien am Menschen mit einer Pipeline differenzierter und erstklassiger Produkte in der Onkologie.

PMC-001 ist ein hochdifferenziertes, oral bioverfügbares MTA, das zur Behandlung von primären Hirntumoren, einschließlich Glioblastomen, und sekundären Hirntumoren, die häufig aus fortgeschrittenen Lungen-, Brust- und anderen Tumorarten metastasieren, positioniert ist und über großes Potenzial für eine weitere Indikationserweiterung verfügt. Während bestehende MTAs wie Taxane weitgehend gegen mehrere Krebsarten wirksam sind, weisen sie eine mangelnde orale Bioverfügbarkeit und eine mangelnde Durchdringung der Blut-Hirn-Schranke auf. Primäre und sekundäre Hirntumoren stellen Bereiche mit erheblichem ungedecktem klinischem Bedarf und hoher Prävalenz dar und schaffen eine Marktchance in Höhe von mehreren Milliarden Dollar.

PMC-001 ist ein kleines Molekül mit günstigen arzneimittelähnlichen Eigenschaften, das sich durch orale Aktivität, ZNS-Penetration und einfache Skalierung auszeichnet. Präklinische Sicherheits- und Toxikologiestudien haben eine starke Antitumorwirksamkeit bei ausgezeichneter Verträglichkeit in verschiedenen auf die Onkologie ausgerichteten Modellen mit einem attraktiven Dosierungsschema gezeigt. CMC ist nun abgeschlossen und PhoreMost bereitet die bevorstehenden Zulassungsanträge für den Beginn der Studie vor. Das Programm geht auf die langjährige Zusammenarbeit des Unternehmens mit Sentinel Oncology zurück, wobei PhoreMost den Kandidaten nun voranbringt.

Gabriel Fox, MB BChir, kommt als Consulting Chief Medical Officer zu PhoreMost, um die klinische Entwicklung von PMC-001 zu leiten. Dr. Fox schloss seine medizinische Ausbildung an der Universität Cambridge ab und bringt 30 Jahre Branchenerfahrung bei globalen Pharmaunternehmen wie Roche und Gilead Sciences mit, die sich über den gesamten Arzneimittelentwicklungsprozess erstreckt.

PMC-001 zeigt eine bemerkenswerte Hemmung des Tumorwachstums und ist vielversprechend hinsichtlich der Bereitstellung klinischer Vorteile für Patientengruppen, die den größten ungedeckten Bedarf darstellen – die Ankündigung des Programms ist ein fantastischer Meilenstein. Wir freuen uns, mit Gabriels umfassender Erfahrung auf den beeindruckenden präklinischen Nachweisen aufzubauen und Fortschritte bei ersten Versuchen am Menschen zu machen, um unser Versprechen einzulösen, die nächste Generation von Medikamenten freizusetzen.“

Dr. Neil Torbett, CEO, PhoreMost

Dr. Gabriel Fox, Consulting CMO von PhoreMost, fügte hinzu: „Ich freue mich sehr, bei PhoreMost dabei zu sein, da das Unternehmen diesen bedeutenden Meilenstein erreicht und sich der klinischen Phase nähert. PMC-001 hat in präklinischen Studien außergewöhnlich gute Ergebnisse erzielt. Die Art des Wirkstoffs und der Wirkmechanismus sind besonders beeindruckend und werden schnell zu klinischen Wirksamkeitssteigerungen führen. PMC-001 ist gut positioniert, um einen echten Unterschied zu bewirken. Nachdem ich aus erster Hand gesehen habe, dass Patienten neue Behandlungsoptionen sowohl für primäre Hirntumoren als auch für Krebsarten mit Hirnmetastasen benötigen, freue ich mich, Teil des Teams zu sein, das sich bewegt.“ es in die Klinik.“

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Quellen:

PhoreMost