Einführung von Tirzepatid zur Behandlung von Typ-2-Diabetes und Herzkrankheiten

Die Hinzufügung des GLP-1-Rezeptoragonisten Tirzepatid (auf dem Markt unter dem Namen Mounjaro) zur Standardbehandlung bei Patienten mit Typ-2-Diabetes und Herzkrankheiten ist mit einem niedrigeren Risiko für schwerwiegende kardiovaskuläre Ereignisse, wie Herzinfarkte oder Schlaganfälle, verbunden, wie eine heute in The BMJ veröffentlichte Studie zeigt.

Was ist Tirzepatid?

Tirzepatid ist ein Medikament, das helfen kann, den Blutzuckerspiegel bei Menschen mit Typ-2-Diabetes zu senken. Dies geschieht, indem es die Aktivität eines bestimmten Rezeptors im Körper stimuliert, der für die Insulinproduktion verantwortlich ist und das Hungergefühl reguliert.

Studienergebnisse

Randomisierte Studien und Beobachtungsuntersuchungen haben gezeigt, dass Tirzepatid in Bezug auf schwerwiegende kardiovaskuläre Ereignisse (MACE) keinen schlechteren Effekt hat als ein anderes Medikament namens Dulaglutid. MACE ist ein Überbegriff, der Herzinfarkte, Schlaganfälle und Todesfälle aus verschiedenen Gründen umfasst. Die Beweise zur Wirkung von Tirzepatid in Kombination mit der Standardbehandlung sind jedoch begrenzt, was sowohl für Regulierungsbehörden als auch für Ärzte Unsicherheit schafft.

Um diese Unsicherheit zu verringern, analysierten die Forscher Daten aus zwei US-amerikanischen Gesundheitsdatenbanken zwischen Mai 2022 und Mai 2025. Ziel war es zu schätzen, welche kardiovaskulären Effekte Tirzepatid in Verbindung mit der Standardbehandlung bei Patienten mit Typ-2-Diabetes, einem Body-Mass-Index von mindestens 25 und bereits bestehender Herzkrankheit hat. Die Ergebnisse wurden mit denen eines anderen Diabetesmedikaments, Sitagliptin, verglichen.

Was ist Sitagliptin?

Sitagliptin ist ein weiteres Medikament zur Behandlung von Typ-2-Diabetes. Es wurde als Kontrollsubstanz verwendet, da frühere Studien gezeigt haben, dass es keinen Einfluss auf die kardiovaskulären Ergebnisse hat.

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Wichtige Ergebnisse

Der Hauptfokus der Studie war die Verringerung von MACE. Die Forscher beobachteten die Patienten vom ersten Tag der Behandlung bis zu einem Jahr, oder bis die Patienten die Behandlung abbrachen oder das Gesundheitssystem verließen.

Insgesamt wurden 52.971 Personen in die Analyse einbezogen (durchschnittliches Alter 70 Jahre; 51% weiblich). 35.353 begannen mit Tirzepatid und 17.618 mit Sitagliptin.

Risiko von MACE

Nach einem Jahr lag das Risiko für MACE bei 2,9% in der Tirzepatid-Gruppe und bei 4,4% in der Sitagliptin-Gruppe, was eine relative Reduktion von 32% bedeutet. Die Forscher schätzen, dass bei jeder 70 Patienten, die mit Tirzepatid beginnen, ein Fall von MACE verhindert werden könnte.

Einzelne Komponenten von MACE

Komponente Risiko bei Tirzepatid Risiko bei Sitagliptin Relative Risikominderung
Herzinfarkt 33% niedrigeres Risiko N/A 33%
Schlaganfall Keine wesentliche Differenz N/A N/A

Weitere Gesundheitskomplikationen

Die Anwendung von Tirzepatid war auch mit einem geringeren Risiko für Krankenhausaufenthalte aufgrund von Infektionen verbunden (ein Aufnahme verhindert für jeweils 48 Patienten), sowie für infektionbedingte Todesfälle (ein Todesfall verhindert für jeweils 200 Patienten) und Todesfälle aus allen Ursachen (ein Todesfall verhindert für jeweils 122 Patienten).

Beobachtungsstudie mit Einschränkungen

Es handelt sich um eine Beobachtungsstudie, aber die Forscher haben ihre Methodik zuvor gegen eine randomisierte kontrollierte Studie überprüft, bevor sie Schlussfolgerungen über Ursache und Wirkung zogen. Sie weisen jedoch auch auf mehrere Einschränkungen hin, darunter einen relativ kurzen Nachbeobachtungszeitraum, der möglicherweise langfristige kardiovaskuläre und Sicherheitsauswirkungen unterschätzt, sowie mögliche Fehleinstufungen in Bezug auf Behandlungsdauer oder Ergebnisse.

Die Forscher kommen zu dem Schluss: „Diese Studie zeigt, wie evidenzbasierte Informationen aus der klinischen Praxis den erwarteten kardiovaskulären Nutzen der Einleitung von Tirzepatid über die Standardbehandlung schätzen können und informierte Entscheidungen unterstützen können.

Ausblick auf zukünftige Forschungen

Eine verlinkte Redaktion merkt an, dass diese Studie zwar eine wichtige, transparente Schätzung dessen bietet, was die Einleitung von Tirzepatid in der Routineversorgung bewirken könnte, sie jedoch keine Hinweise auf eine Sterblichkeitsindikation gibt oder die beste Reihenfolge für die kardiometabolische Therapie definiert. Die Autoren fordern längere Nachbeobachtungen, randomisierte und praktische Vergleiche sowie mehr Studien über den zusätzlichen Nutzen in zeitgemäßen Behandlungen. Zudem kann die kardiovaskuläre Wirksamkeit eine Bevölkerung nicht profitieren, wenn Kosten, Genehmigungsbarrieren, Versorgung und Abbrüche eine nachhaltige Behandlung verhindern.

In diesem Sinne schließen sie: „Das Signal ist überzeugend; die Fragen nach der Ursache und der klinischen Anwendung bleiben offen.


Quellen:

Journal reference:

Krüger, N., et al. (2026). Tirzepatide and the risk of atherosclerotic cardiovascular events: population based cohort study. BMJ. DOI: 10.1136/bmj-2026-100011. https://www.bmj.com/content/394/bmj-2026-100011