Die American Heart Association startet ein nationales Forschungsnetzwerk für Herztransplantationen
Fast 60 Jahre nach der ersten erfolgreichen Herztransplantation startet die American Heart Association, eine unermüdliche Kraft, die die Zukunft der Gesundheit für alle überall verändert, eine mutige neue Initiative, um die Art und Weise, wie Herztransplantationsversorgung in den Vereinigten Staaten durchgeführt wird, grundlegend zu verändern und damit langjährige Lücken in Bezug auf Innovation, Gerechtigkeit und Patientenergebnisse zu schließen. Das allererste Herztransplantations-Forschungsnetzwerk der Vereinigung wird 14 medizinische Forschungszentren sowie ein Koordinierungszentrum umfassen, das Wissenschaftler aus dem ganzen Land zusammenbringen wird, um eine nationale, einheitliche Daten-, Forschungs- und hochwertige Pflegeinfrastruktur zu schaffen, um die Ergebnisse von Herztransplantationen zu verbessern.
Laut der Herzkrankheits- und Schlaganfallstatistik 2026 der American Heart Association wurden in den USA etwa 4.500 Herztransplantationen durchgeführt. Auch wenn dies die höchste Zahl seit Jahren war, blieben im Jahr 2025 mehr als 3.700 Menschen auf der Warteliste für Herztransplantationen.
Trotz jahrzehntelanger bahnbrechender Fortschritte in der Herz-Kreislauf-Medizin ist das System zur Unterstützung der Herztransplantation weitgehend unverändert geblieben. Heutzutage stehen Transplantatempfänger immer noch vor großen Herausforderungen, darunter der Schwierigkeit, eine Herzabstoßung frühzeitig zu erkennen, der Abhängigkeit von immunsuppressiven Therapien, die in den letzten 20 Jahren kaum Fortschritte gemacht haben, und inkonsistenten Ergebnissen, insbesondere bei Patienten mit schwarzer Hautfarbe und Kindern.“
Mariell Jessup, MD, FAHA, Chief Science and Medical Officer, American Heart Association
„Dies ist einer der anspruchsvollsten Bereiche in der Medizin, doch die Innovation hinkt weit hinterher. Die American Heart Association hat eine dringende Chance und Verantwortung, die Versorgung von Herztransplantationspatienten zu überdenken.“
Derzeit wird die Herztransplantationsversorgung durch fragmentierte Datensysteme, begrenzte Forschungsinvestitionen und das Fehlen standardisierter Bemühungen zur Qualitätsverbesserung behindert. Viele klinische Leitlinien basieren immer noch auf dem Konsens von Experten und nicht auf belastbaren, sich weiterentwickelnden Erkenntnissen.
Die neue Initiative zielt darauf ab, dies zu ändern, indem sie die Zusammenarbeit zwischen Institutionen fördert, verwertbare Daten generiert und sicherstellt, dass Fortschritte alle Menschen gleichermaßen erreichen. Die mehrstufige Initiative soll den Fortschritt durch Koordination, Daten und Entdeckung beschleunigen. Die Bemühungen werden sich auf drei Hauptpfeiler konzentrieren:
Globale Dateninfrastruktur für Herztransplantationen
In Zusammenarbeit mit führenden Transplantationsorganisationen wird der Verband eine umfassende Herztransplantationsdatenbank entwickeln und verwalten. Im Gegensatz zu herkömmlichen Registern wird diese dynamische, harmonisierte Plattform Einblicke in Echtzeit ermöglichen, um Forschung, Qualitätsverbesserung und politische Weiterentwicklung zu unterstützen.
Forschungsnetzwerk für bahnbrechende Wissenschaft
Die Initiative wird Spitzeninstitutionen im ganzen Land zusammenbringen, um ein Forschungsnetzwerk zu bilden, das sich auf die Verbesserung der Pflege in kritischen Bereichen konzentriert, darunter:
- Frühere und präzisere Erkennung einer Transplantatabstoßung
- Fernüberwachungstechnologien zur Unterstützung von Patienten außerhalb des Krankenhauses
- Virale Überwachung zur besseren Bewältigung infektionsbedingter Risiken
- Entwicklung sichererer und wirksamerer Therapien
Das Netzwerk wird auch Planungszuschüsse unterstützen, um klinische Studien zu beschleunigen und die Forschung zu Immuntoleranz und chronischer Abstoßung voranzutreiben, zwei der dringendsten Herausforderungen in der Transplantationsmedizin.
Koordinierter Weg nach vorn
Nach dem Vorbild des Erfolgs von Get With The Guidelines® der Vereinigung wird ein skalierbarer Qualitätsverbesserungsrahmen geschaffen, um systemweite Veränderungen voranzutreiben, indem die Transplantationsversorgung standardisiert, der Zugang zu Transplantationen für alle verbessert und die langfristigen Ergebnisse verbessert werden.
Die Initiative beginnt mit der Einrichtung des neuen Forschungsnetzwerks, wobei die vierjährigen Forschungsstipendien am 1. Juli 2026 beginnen. Das Koordinierungszentrum wird von einem Team unter der Leitung von Emilia Bagiella, Ph.D., einer Professorin für Biostatistik am Department of Population Health Science & Policy der Icahn School of Medicine am Mount Sinai in New York City, geleitet.
Weitere Zentren innerhalb des Netzwerks sind:
- Baylor College of Medicine in Houston, Texas, geleitet von Nandan Kumar Mondal, M.Sc., M.Phil., Ph.D., einem Assistenzprofessor für Chirurgie.
- Cedars-Sinai Medical Center in Los Angeles, geleitet von Andriana Nikolova, MD, Ph.D., einer Assistenzprofessorin für Kardiologie.
- Columbia University in New York City, geleitet von Ersilia DeFilippis, MD, FAHA, einer Assistenzprofessorin für Kardiologie.
- Duke University School of Medicine in Durham, North Carolina, unter der Leitung von Adam DeVore, MD, MHS, FAHA, einem außerordentlichen Professor für Medizin und medizinischer Direktor des Herztransplantationsprogramms.
- Icahn School of Medicine am Mount Sinai in New York City, geleitet von Sean Pinney, MD, einem Professor für Medizin/Kardiologie und dem Philip J. und Harriet L. Goodhart Lehrstuhl für Kardiologie.
- Johns Hopkins University School of Medicine in Baltimore, geleitet von Chetan Pasrija, MD, einem Assistenzprofessor für Herzchirurgie und chirurgischen Direktor für Herzinsuffizienz und Herztransplantation.
- Mayo Clinic in Jacksonville, Florida, geleitet von Jose Nativi-Nicolau, MD, Professor für Medizin.
- Medizinische Universität von South Carolina in Charleston, geleitet von Ryan Tedford, MD, FAHA, einem Professor für Medizin/Kardiologie, dem Dr. Peter C. Gazes-Stiftungslehrstuhl für Herzinsuffizienz und Abteilungsleiter für Herzinsuffizienz und medizinischer Direktor für Herztransplantation.
- Stanford University in Stanford, Kalifornien, unter der Leitung von Kiran Khush, MD, Professor für Medizin.
- University of California, San Diego, geleitet von Paul Kim, MD, einem außerordentlichen Professor für Medizin.
- University of Colorado Denver in Aurora, geleitet von Amrut Ambardekar, MD, FAHA, Professor für Medizin/Kardiologie und Direktor der Programme für Herztransplantation und Herzamyloidose.
- University of Pennsylvania in Philadelphia, geleitet von Maryjane Farr, MD, FAHA, Professorin für Medizin und Abteilungsleiterin für Herzinsuffizienz, Transplantation und mechanische Kreislaufunterstützung.
- Universität von Utah in Salt Lake City, geleitet von Josef Stehlik, MD, MPH, Christi T. Smith-Professor für Medizin und medizinischer Direktor des Herztransplantationsprogramms.
- Vanderbilt University Medical Center in Nashville, geleitet von Kelly Schlendorf, MD, MHS, Professorin für Medizin, Direktorin für Herzinsuffizienz und Transplantation und medizinische Direktorin des Herztransplantationsprogramms für Erwachsene.
Für Patienten und Familien, die ihr Leben nach einer Herztransplantation meistern, bedeutet diese Initiative Hoffnung auf sicherere Behandlungen, eine individuellere Betreuung und bessere Langzeitergebnisse.
„Durch die Zusammenführung dieser außergewöhnlichen Daten, Forschung und klinischen Expertise kann die Heart Association dazu beitragen, Entdeckungen zu beschleunigen und sie in eine bessere Versorgung für jeden Patienten umzusetzen, unabhängig davon, wer er ist oder wo er lebt“, sagte Jessup. „Mit dieser ehrgeizigen Anstrengung unternimmt die American Heart Association einen entscheidenden Schritt zur Modernisierung der Herztransplantationsversorgung und stellt sicher, dass die Innovation in diesem Bereich endlich mit dem Rest der Herz-Kreislauf-Medizin gleichzieht.“
Die Finanzierung wissenschaftlicher Forschung und Entdeckung durch Initiativen wie diese ist ein Eckpfeiler der lebensrettenden Mission der jahrhundertealten American Heart Association. Die Vereinigung hat seit 1949 mehr als 6,1 Milliarden US-Dollar in die kardiovaskuläre, zerebrovaskuläre und Gehirngesundheitsforschung finanziertDamit ist es der größte gemeinnützige, nichtstaatliche Unterstützer der Herz- und Gehirngesundheitsforschung in den USA Neue Erkenntnisse aus dieser Finanzierung retten weiterhin Leben und wirken sich direkt auf Millionen von Menschen in allen Teilen der USA und auf der ganzen Welt aus.
Laut einer aktuellen Umfrage des Annenberg Policy Center geben mehr als 8 von 10 (82 %) erwachsenen US-Amerikanern an, dass sie darauf vertrauen, dass die American Heart Association vertrauenswürdige Informationen im Zusammenhang mit der öffentlichen Gesundheit bereitstellt. Der Verband belegte nach dem persönlichen Gesundheitsdienstleister einer Einzelperson den zweiten Platz.
Quellen: