Arzneimittelstudien
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06. Juli 2026
FDA genehmigt neue adjuvante Behandlungsoption für ccRCC-Patienten mit Rezidivrisiko
Die US-amerikanische Food and Drug Administration (FDA) hat Pembrolizumab, eine Immuntherapie, plus Belzutifan, einen HIF-2α-Inhibitor, als adjuvante Behandlung für erwachsene Patienten mit Nierenzellkarzinom mit einer klarzelligen Komponente (ccRCC) mit mittlerem bis hohem Rezidivrisiko nach Nephrektomie, mit oder ohne Resektion metastatischer Läsionen, zugelassen. Die Zulassung basiert auf den Ergebnissen der Phase-3-Studie LITESPARK-022 unter der Leitung von […]
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05. Juli 2026
Phase-3-Studie zur In-vivo-CRISPR-Therapie bei hereditärem Angioödem erfolgreich abgeschlossen
Forscher des Amsterdam UMC haben in Zusammenarbeit mit anderen Krankenhäusern die erste Phase-3-Studie einer In-vivo-CRISPR-Therapie erfolgreich abgeschlossen. In dieser groß angelegten, doppelblinden Phase-3-Studie wurden 80 Patienten mit hereditärem Angioödem randomisiert und erhielten entweder die CRISPR-Therapie oder ein Placebo. Die CRISPR-Therapie ist eine medizinische Technik, die es Ärzten ermöglicht, Fehler in der zellulären DNA präzise zu […]
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04. Juli 2026
Neue klinische USC-Studie untersucht Psilocybin für die psychische Gesundheit
Forscher der Keck School of Medicine der USC, des Brain and Creativity Institute am USC Dornsife College of Letters, Arts and Sciences und des USC Norris Comprehensive Cancer Center haben die erste Studie der University of Southern California zur psychedelischen Therapie gestartet. Diese klinische Studie konzentriert sich auf Psilocybin, eine psychedelische Chemikalie, die in bestimmten […]
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03. Juli 2026
Tirzepatid aktiviert die kalorienverbrennende braune Fettschicht, um Fettleibigkeit zu bekämpfen
Tirzepatid hilft nicht nur beim Abnehmen; Laut einer Studie, die am Montag auf der ENDO 2026, der Jahrestagung der Endocrine Society in Chicago, Illinois, vorgestellt wurde, aktiviert es auch braunes Fettgewebe, was einen wichtigen Meilenstein in der Adipositasforschung darstellt. Bisher wurde die gewichtsreduzierende Wirkung von Tirzepatid hauptsächlich auf einen verminderten Appetit zurückgeführt, der zu kleineren […]
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02. Juli 2026
Eine neuartige Gentherapie scheint für die Friedreich-Ataxie-Kardiomyopathie sicher zu sein
Laut einer klinischen Phase-1-Studie unter der Leitung von Forschern von Weill Cornell Medicine scheint eine neue Gentherapie bei Patienten mit der Diagnose Friedreich-Ataxie-Kardiomyopathie, einer fortschreitenden und tödlichen erblichen Herzerkrankung, sicher zu sein. Die Behandlung kann auch Herzschäden reduzieren, obwohl weitere Untersuchungen erforderlich sind. Die am 17. Juni in JAMA Cardiology veröffentlichten Ergebnisse zeigten, dass eine […]
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01. Juli 2026
KI-entwickeltes Parkinson-Medikament beginnt mit der ersten Erprobung am Menschen
Insilico Medicine („Insilico“, HKEX: 3696), ein Biotechnologieunternehmen im klinischen Stadium, das auf generativer künstlicher Intelligenz (KI) basiert, gab heute bekannt, dass es mit dem Abschluss der ersten Dosierung am Menschen in der Phase-I-Studie von ISM8969 den ersten klinischen Meilenstein in seiner gemeinsamen Entwicklungszusammenarbeit mit Hygtia Therapeutics erreicht hat. ISM8969 ist ein potenziell erstklassiger, oral verfügbarer, […]
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30. Juni 2026
Der erste Versuch am Menschen zielt auf alternde Immunzellen ab, um eine gesündere Immunität zu erreichen
Eine erste klinische Studie am Menschen mit einer Immunverjüngungstherapie zur Wiederherstellung der Funktion abgenutzter T-Zellen wird voraussichtlich noch in diesem Jahr beginnen und auf der von UCL-Wissenschaftlern geleiteten Forschung zu den Mechanismen der Immunalterung aufbauen. Die Phase-1-Studie wird sich auf erschöpfte oder seneszente T-Zellen konzentrieren, die sich mit zunehmendem Alter und bei chronischen Erkrankungen ansammeln […]
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29. Juni 2026
Pheno Therapeutics hat die IND-Zulassung der FDA für den führenden Multiple-Sklerose-Therapiekandidaten PTD802 erhalten
Pheno Therapeutics Limited. (Pheno), ein Biotechnologieunternehmen im klinischen Stadium, das sich auf die Entdeckung und Entwicklung niedermolekularer Therapeutika zur Behandlung neurologischer Erkrankungen konzentriert, gab heute bekannt, dass die US-amerikanische Food and Drug Administration (FDA) den IND-Antrag (Investigational New Drug) für PTD802, den führenden therapeutischen Kandidaten des Unternehmens, genehmigt hat. Die Genehmigung ermöglicht es Pheno, in […]
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28. Juni 2026
Neues Medikament könnte die Überlebenszeit von Patienten mit fortgeschrittenem Bauchspeicheldrüsenkrebs verdoppeln
Ein neues Medikament könnte die Überlebenszeit bei Patienten mit fortgeschrittenem Bauchspeicheldrüsenkrebs verdoppeln, so die Ergebnisse klinischer Phase-III-Studien, die auf der Jahrestagung 2026 der American Society of Clinical Oncology (ASCO) vorgestellt und gleichzeitig veröffentlicht wurden Das New England Journal of Medicine. Andrew Hendifar, MD, Professor für Medizin und medizinischer Direktor des Cancer Clinical Trials Office und […]
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27. Juni 2026
UCI Health startet den weltweit ersten Versuch mit embryonalen Stammzellen zur Behandlung der Huntington-Krankheit
UCI Health, das klinische Unternehmen der University of California, Irvine, hat die weltweit erste klinische Studie aus embryonalen Stammzellen am Menschen zur Behandlung der Huntington-Krankheit eröffnet. In der Phase-1b/2a-Studie wird die Sicherheit von hNSC-01-Neuralstammzellen bewertet, die aus embryonalen Stammzellen gewonnen werden, die durch ein spezielles neurologisches Mapping- und Targeting-Stereotaktiksystem präzise an das Gehirn abgegeben und […]
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26. Juni 2026
Neues orales Medikament ist vielversprechend für die Behandlung chronischer Herzinsuffizienz
Eine frühe klinische Studie zeigt, dass ein neues orales Medikament bei Patienten mit chronischer Herzinsuffizienz sicher und gut verträglich ist. Die von Forschern des Karolinska Institutet geleitete Studie wurde in der Fachzeitschrift veröffentlicht Die Lanzette. Eine Herzinsuffizienz mit verminderter Pumpleistung bedeutet, dass das Herz Schwierigkeiten hat, das Blut effektiv durch den Körper zu pumpen. Trotz […]
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25. Juni 2026
FDA genehmigt Palbociclib-Kombination für fortgeschrittenen HR-positiven HER2-positiven Brustkrebs
Heute wurde Alliance Foundation Trials, LLC (AFT) darüber informiert, dass die US-amerikanische Food and Drug Administration Palbociclib in Kombination mit Trastuzumab, mit oder ohne Pertuzumab, und endokrine Therapie für erwachsene Patienten mit Hormonrezeptor-positivem (HR+), humanem epidermalem Wachstumsfaktor-Rezeptor 2-positivem (HER2+) lokal fortgeschrittenem oder metastasiertem Brustkrebs nach einer Induktionsbehandlung zugelassen hat. Dies stellt einen wichtigen Meilenstein dar […]
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23. Juni 2026
Daraxonrasib verlängert das Überleben bei metastasiertem Bauchspeicheldrüsenkrebs erheblich
Auf der ASCO-Jahrestagung wird Brian Wolpin, MD, MPH von Dana-Farber positive Ergebnisse der RASolute 302-Studie vorstellen, die eine erhebliche Verlängerung des Überlebens für Patienten mit zuvor behandeltem metastasiertem Bauchspeicheldrüsenkrebs zeigen, unabhängig vom RAS-Mutationsstatus, wenn sie Daraxonrasib, einen in der Prüfphase befindlichen oralen multiselektiven RAS(ON)-Inhibitor, im Vergleich zur Chemotherapie einnehmen. Aufgrund der positiven Ergebnisse der zulassungsrelevanten […]
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22. Juni 2026
Hochrisikopatienten mit Prostatakrebs profitieren von einer perioperativen Apalutamid-Therapie
Patienten mit lokalisiertem und lokal fortgeschrittenem Prostatakrebs mit hohem Risiko, die mit Apalutamid – einem neoadjuvanten Androgen-Rezeptor-Signalweg-Hemmer (ARPI) der nächsten Generation – sowie einer Hormontherapie vor und nach einer Prostatakrebsoperation behandelt wurden, führten in einer internationalen klinischen Phase-3-Studie unter der Leitung der Hauptforscherin Mary-Ellen Taplin, MD, medizinische Onkologin am Dana-Farber Cancer Institute, und Adam zu […]